欧美 国产 综合 欧美 视频,亚洲欧美精品水蜜桃,久久99亚洲网,国产免费AV片无码永久免费,国产SUV精品一区二区88L,红杏亚洲影院一区二区三区,亚洲日韩乱码中文字幕,亚洲国产av高清无码

熱門(mén)搜索:A549    293T 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 AKK菌
購(gòu)物車(chē) 1 種商品 - 共0元
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 原代細(xì)胞 > 小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
▍最近瀏覽歷史
▍更多產(chǎn)品
▍聯(lián)系我們
  • 0574-87157013
  • mingzhoubio@163.com
  • 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號(hào)
  • 創(chuàng)e慧谷42號(hào)樓B幢401室
小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
規(guī)格:
貨期:
編號(hào):MZ-547
品牌:Mingzhoubio

活化細(xì)胞
凍存細(xì)胞
熒光標(biāo)記細(xì)胞

規(guī)格:
T25瓶
凍存管

產(chǎn)品名稱(chēng) 小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
商品貨號(hào) MZ-547
組織來(lái)源 昆明、C57小鼠（2-3周）3-5只
規(guī)格 5×105cells/T25培養(yǎng)瓶
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 樹(shù)突狀
培養(yǎng)基 RPMI-1640培養(yǎng)基，含F(xiàn)BS、樹(shù)突狀細(xì)胞誘導(dǎo)添加劑、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等
細(xì)胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。
細(xì)胞描述 樹(shù)突狀細(xì)胞（Dendritic cells, DC）是機(jī)體功能最強(qiáng)的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞，它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞，處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。 DC的來(lái)源有兩條途徑：①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC，稱(chēng)為髓樣DC，也稱(chēng)DCl，與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞；包括朗格漢斯細(xì)胞，間皮（或真皮）DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等，②來(lái)源于淋巴樣干細(xì)胞，稱(chēng)為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC，即DC2，與T細(xì)胞和NK細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞。樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子，是功能強(qiáng)大的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力，是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細(xì)胞的APC。
細(xì)胞傳代步驟 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟 將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
姓名 手機(jī)號(hào)(微信同號(hào)) QQ
梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
巴南区| 禄丰县| 祥云县| 白玉县| 红原县| 荔波县| 贡嘎县| 阳江市| 泰安市| 嘉义市| 杭州市| 策勒县| 杭锦后旗| 班戈县| 乐东| 江永县| 虎林市| 勃利县| 鹤峰县| 沾化县| 嵊泗县| 莱阳市| 渝中区| 丹东市| 阳江市| 长寿区| 平远县| 哈密市| 多伦县| 托克逊县| 巴林右旗| 静海县| 若尔盖县| 榆树市| 三原县| 浦东新区| 沈丘县| 冷水江市| 丰都县| 阜南县| 锡林浩特市|